在细胞程序性终止的级联反应中，线粒体扮演着至关重要的“决策中心”角色。线粒体功能的早期改变，特别是线粒体膜电位（ΔΨm）的下降和线粒体通透性转换孔（MPTP）的开放，是凋亡早中期的核心事件，通常早于细胞核的形态学改变。
线粒体膜电位是维持线粒体正常功能（如ATP合成、离子平衡）的基础。当细胞受到凋亡信号刺激时，线粒体外膜通透性增加，内膜的质子梯度被破坏，导致膜电位崩溃。JC-1染料法是检测ΔΨm变化的经典方法。在线粒体膜电位较高时，JC-1以聚合体形式存在，发射红色荧光（~590 nm）；当膜电位下降时，JC-1以单体形式存在，发射绿色荧光（~529 nm）。通过流式细胞仪或荧光显微镜检测红绿荧光的比例变化，即可灵敏地反映ΔΨm的水平。
MPTP是位于线粒体内外膜之间的一组蛋白复合物，其持续性开放会导致线粒体肿胀、外膜破裂，并释放细胞色素c等促凋亡因子进入胞质，从而不可逆地启动下游的凋亡执行程序。钙黄绿素AM（Calcein AM）与CoCl₂联用法是检测MPTP开放的有效手段。Calcein AM本身不发荧光，可穿透细胞膜进入细胞，被胞内酯酶水解为强绿色荧光的Calcein。正常情况下，Calcein可分布于细胞质和线粒体中。当加入CoCl₂后，Co²⁺能淬灭胞浆中的Calcein荧光，但无法进入线粒体。因此，如果MPTP未开放，线粒体内的Calcein荧光得以保留；若MPTP开放，Co²⁺进入线粒体淬灭其荧光，导致绿色荧光信号显著降低。
展开剩余30%亚科因生物（Abbkine） 针对这两个关键节点，提供了经过严格验证的检测方案。其线粒体膜电位分析试剂盒（JC-1法，货号：KTA4001） 经过优化，红绿荧光信号对比鲜明，能灵敏地检测到早期、细微的膜电位变化。而线粒体通透性转换孔（MPTP）检测试剂盒则采用Calcein AM/CoCl₂原理，操作简便，结果直观可靠。这些试剂盒是研究心肌缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、肿瘤耐药等与线粒体功能障碍密切相关领域的重要工具。
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